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關(guān)于申報醫(yī)療器械許可證辦理的流程你知道嗎?
來源:m.doris-syt.cn 發(fā)布時間:2020年02月10日
  怎么辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,如果沒有這個證,那么機器有可能就不符合標(biāo)準(zhǔn),那就是拿生命在開玩笑,所以來著重為您講解有關(guān)醫(yī)療器械代辦如何辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證?
醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證代辦
  醫(yī)療器械注冊咨詢服務(wù)流程:確定申請者需求;制定產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn);醫(yī)療器械許可證辦理聯(lián)系器械檢測單位,跟蹤產(chǎn)品注冊檢測;實施醫(yī)療器械臨床實驗;整理醫(yī)療器械申報材料;提交資料給地方藥監(jiān)局或SFDA;跟蹤評審、獲得醫(yī)療器械注冊證。

  申報材料:《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》;企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)檢機構(gòu)負(fù)責(zé)人或其他工程技術(shù)人員學(xué)歷或職稱證件;企業(yè)專職檢驗人員資格證件的復(fù)印件;質(zhì)量體系內(nèi)審員資格證件復(fù)印件。

  生產(chǎn)場地證明;生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品的生產(chǎn)環(huán)境檢驗報告復(fù)印件;申請醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊類別界定表。

  質(zhì)量保證體系或質(zhì)量管理制度目錄清單;工商行政管理部門登記注冊的營業(yè)執(zhí)照或企業(yè)名稱預(yù)登記核準(zhǔn)通知書;其它需提供的證明文件;企業(yè)所提交申報材料真實性的自我保證聲明。