醫療器械生產許可證代辦的特殊要求主要包括以下幾個方面：

一、場地要求：

使用性質：必須是辦公性質，且使用面積要達到一定的標準，例如最少達到45平方米。

環境條件：企業應具有與所生產產品及生產規模相適應的生產、倉儲場地和環境。

二、人員要求：

備案與證書：需要有3名相關人員（公司負責人、質量負責人、質量檢查人員）的備案，并且這些人員應持有相應的證書。

專業人員：企業應當具有與生產的醫療器械相適應的專業技術人員。

三、產品要求：

產品信息：必須要有合乎業務范圍的產品信息，并出具證書。

安全性與有效性：產品應符合行業標準，具備安全性和有效性。

四、資金與專業設備要求：

申請人應具備與其生產醫療器械相適應的資金。

企業應當具有與所生產產品及生產規模相適應的生產設備。

五、質量管理制度要求：

申請人應具備必要的質量管理制度和質量管理人員。

應當建立健全產品質量管理制度，包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質量跟蹤和不良事件的報告制度等。

六、法律法規要求：

申請人應具有法人資格。

從事第二、三類醫療器械生產企業應當向所在地省、自治區、直轄市人民政府食品藥品監督管理部門申請辦理生產許可證，并提交其符合規定條件的證明資料以及所生產醫療器械的注冊證。

七、其他特殊要求：

計算機管理系統：從事第三類醫療器械經營的公司需建立計算機管理系統及計算機管理制度，能夠保證產品從購進到銷售整個過程的有效質量跟蹤和追溯。

體外診斷試劑經營：經營體外診斷試劑的企業需按照相關規定及要求提出申請。

總結來說，醫療器械生產許可證代辦的特殊要求涵蓋了場地、人員、產品、資金、專業設備、質量管理制度和法律法規等多個方面。這些要求確保了醫療器械生產企業的合規性和產品質量，保障了公眾的健康和安全。